国内首个口服GLP1减重药获批上市 礼来在华制药主体由境外公司全资持股观点
观察君
2026-11-12 16:43
导读
11月12日,国家药监局官网显示,礼来的1类新药奥氟格列隆钙片(商品名:穆优达)在国内获批上市,适用于符合相关体重指数及伴随疾病条件的成年人长期体重管理。据公开报道,这是国内首个获批的口服GLP-1减重药。
11月12日,国家药监局官网显示,礼来的1类新药奥氟格列隆钙片(商品名:穆优达)在国内获批上市,适用于符合相关体重指数及伴随疾病条件的成年人长期体重管理。据公开报道,这是国内首个获批的口服GLP-1减重药。
天眼查App显示,礼来苏州制药有限公司成立于1995年12月,注册资本66180.5万美元,由美国礼来公司瑞士分公司全资持股。其经营范围包括片剂生产、进口药品分包装,以及与新药研发成果和研发技术转让有关的技术咨询、技术服务等。

礼来
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